Kazalo
36 odnosi: Aldehid, Alken, Alkin, Alkohol, Aluminijev klorid, Aromatičnost, Železov(III) klorid, Žveplova kislina, Barvilo, Benzaldehid, Benzen, Blancova klorometilacija, Charles Friedel, Cianovodikova kislina, Clemmensenova redukcija, Dekalin, Fenantren, Fluorescein, Formaldehid, Fosforjeva kislina, Gattermannova reakcija, Grafit, Houben–Hoescheva reakcija, Kemijska reakcija, Keton, Kloroform, Klorovodikova kislina, Lewisova teorija kislin in baz, Nitrobenzen, Ogljikov monoksid, PH, Schollova reakcija, Vodikov fluorid, Vodikov klorid, Zelena kemija, Zincke-Suhlova reakcija.
- Substitucije
Aldehid
Aldehid.-R je skupina, vezana na karbonilno skupino Aldehid je organska spojina s terminalno karbonilno skupino –CH.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Aldehid
Alken
Struturna formula in model etena, najpreprostejšega alkena. Alkeni ali olefini so nenasičeni ogljikovodiki (spojine ogljika in vodika), ki imajo v verigi ogljikovih atomov eno dvojno vez.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Alken
Alkin
etina, najpreprostejšega alkina. Alkin je nenasičen ogljikovodik, ki ima med ogljikovimi atomi vsaj eno trojno vez -C≡C-.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Alkin
Alkohol
Model molekule etanola. Funkcionalna skupina alkohola. Na ogljikov atom so lahko vezani trije vodikovi atomi ali ena, dve ali tri (lahko različne) alkilne skupine. Alkoholi (iz arabskega الغول, al-ġuḥl) so organske spojine, v katerih je hidroksilna skupina (–OH) vezana na ogljikov atom v alkilni ali substituirani alkilni skupini.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Alkohol
Aluminijev klorid
Aluminijev klorid je anorganska spojina s formulo AlCl3.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Aluminijev klorid
Aromatičnost
Aromatičnost je kemijska lastnost nekaterih organskih cikličnih spojin, ki daje konjugiranim obročem z nenasičenimi vezmi, neveznimi elektronskimi pari ali praznimi orbitalami večjo stabilnost, kot bi jo pričakovali od same konjugacije.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Aromatičnost
Železov(III) klorid
Železov(III) klorid ali feriklorid je spojina s kemijsko formulo FeCl3. Kristali železovega triklorida so v odbiti svetlobi temno zeleni, v prepuščeni svetlobi pa škrlatno rdeči. Brezvodna spojina je zelo higroskopna in v vlažnem zraku tvori meglo vodikovega klorida. V naravi se pojavlja kot zelo redek mineral molizit in v nekaterih fumarolah.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Železov(III) klorid
Žveplova kislina
Žveplova kislina, točneje žveplova(VI) kislina, je zelo korozivna močna mineralna kislina s kemijsko formulo.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Žveplova kislina
Barvilo
Barvílo je sredstvo za barvanje, ki so ga do srede 19. stoletja izdelovali iz naravnih snovi in sicer.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Barvilo
Benzaldehid
Benzaldehid (tudi benzenkarboksaldehid, formilbenzen, fenilmetanal, benzen karbaldehid, umetno mandljevo olje, olje grenkih mandljev; molekulska formula: C7H6O) je aromatski aldehid, brezbarvna do bledo rumena tekočina z značilnim vonjem po mandeljnih.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Benzaldehid
Benzen
Benzen ali benzol je aromatska kemična spojina s formulo C6H6.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Benzen
Blancova klorometilacija
Blancova klorometilacija je organska kemijska reakcija aromatskih obročev s formaldehidom in vodikovim kloridom v prisotnosti cinkovega klorida kot katalizatorja.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Blancova klorometilacija
Charles Friedel
Charles Friedel, francoski kemik in mineralog, * 12. marec 1832, Strasbourg, Francija, † 20. april 1899, Montauban, Francija.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Charles Friedel
Cianovodikova kislina
Cianovodikova kislina (tudi vodikov cianid) je spojina z molekulsko formulo HCN, ki nastane, ko plinasti vodikov cianid raztopimo v vodi.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Cianovodikova kislina
Clemmensenova redukcija
Clemmensenova redukcija je kemijska reakcija, v kateri se ketoni (in aldehidi) s cinkovim amalgamom in klorovodikovo kislino reducirajo v alkane.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Clemmensenova redukcija
Dekalin
Dekalin (dekahidronaftalen ali biciklodekan) je biciklična organska spojina s kemijsko formulo C10H18.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Dekalin
Fenantren
Fenantren je policiklični aromatski ogljikovodik, sestavljen iz treh zlitih benzenovih obročev.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Fenantren
Fluorescein
Fluoresceín (tudi fluorescin) je oranžnordeče barvilo, ki daje rumeno raztopino z zeleno fluorescenco.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Fluorescein
Formaldehid
Formaldehid ali metanal (nomenklatura IUPAC) je organska kemijska spojina in najenostavnejši aldehid z empirično formulo CH2O.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Formaldehid
Fosforjeva kislina
Fosforjeva, ortofosforjeva ali natančneje fosforjeva(V) kislina) je anorganska kislina s kemijsko formulo H3PO4. Kislina nastane z raztapljanjem difosforjevega pentaoksida (P2O5) v vodi. Fosforjev pentaoksid nastaja z zgorevanjem fosforja. Fosforjeva(V) kislina vsebuje tri vodikove atome, zato disociira v treh stopnjah: H3PO4 → H2PO4 + H3O H3PO4 → H1PO4 + 2H3O H3PO4 → PO4 + 3H3O Zaradi treh predhodnih vodikovih atomov ima kislina strokovno predpono orto, ki velja za kisline z več H atomi.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Fosforjeva kislina
Gattermannova reakcija
Gattermannova reakcija ali Gattermannova sinteza aldehidov je kemijska reakcija, v kateri se aromatske spojine formilirajo z vodikovim cianidom v prisotnosti Friedel-Craftsovega katalizatorja, na primer AlCl3.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Gattermannova reakcija
Grafit
Grafit je ena od štirih alotropskih modifikacij ogljika.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Grafit
Houben–Hoescheva reakcija
Houben-Hoescheva reakcija je organska reakcija, v kateri aromati reagirajo z nitrili in tvorijo aromatske ketone.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Houben–Hoescheva reakcija
Kemijska reakcija
Zgorevanje je kemijska reakcija, pri kateri les s kisikom iz zraka oksidira v ogljikov dioksid in vodo Kémijska reákcija je proces, v katerem pride do trajne spremembe kemijskih in fizikalnih lastnosti snovi.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Kemijska reakcija
Keton
Zgradba ketona. Keton je funkcionalna skupina, ki vsebuje karbonilno skupino C.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Keton
Kloroform
Kloroform je organska spojina s furmulo CHCl3 in eden od štirih klorometanov.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Kloroform
Klorovodikova kislina
Klorovodikova kislina je vodna raztopina vodikovega klorida (HCl).
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Klorovodikova kislina
Lewisova teorija kislin in baz
Lewisova kislina je molekularna entiteta (in ustrezna kemijska vrsta), ki je akceptor (prejemnik) elektronskega para in zato sposobna reagirati z Lewisovo bazo, pri čemer nastane Lewisov adukt.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Lewisova teorija kislin in baz
Nitrobenzen
Nitrobenzen je organska spojina s kemično formulo C6H5NO2.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Nitrobenzen
Ogljikov monoksid
Ogljikov monoksid, pravilneje ogljikov oksid, je brezbarven, gorljiv in zelo toksičen plin brez vonja s kemijsko formulo.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Ogljikov monoksid
PH
pH je merilo za koncentracijo oksonijevih ionov v raztopini, in s tem posledično za njeno kislost ali alkalnost.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in PH
Schollova reakcija
Schollova reakcija je spajanje dveh aromatskih spojin s pomočjo Lewisove in protonske kisline.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Schollova reakcija
Vodikov fluorid
Vodikov fluorid je spojina vodika in fluora s kemijsko formulo HF.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Vodikov fluorid
Vodikov klorid
Vodikov klorid je kemijska spojina vodika in klora s formulo HCl.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Vodikov klorid
Zelena kemija
Zelena kemija, imenovana tudi trajnostna kemija, je koncept kemije in kemijskega inženirstva, ki spodbuja razvoj proizvodov in procesov, ki bistveno zmanjšajo uporabo in proizvodnjo nevarnih snovi.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Zelena kemija
Zincke-Suhlova reakcija
Zincke–Suhlova reakcija je poseben primer Friedel-Craftsove alkilacije, ki sta ga prva opisala nemška kemika Theodor Zincke in R. Suhl leta 1906.
Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Zincke-Suhlova reakcija