Delamo na obnovitvi aplikacije Unionpedia v trgovini Google Play
OdhodniDohodne
🌟Poenostavili smo našo zasnovo za boljšo navigacijo!
Instagram Facebook X LinkedIn

Friedel-Craftsova reakcija

Index Friedel-Craftsova reakcija

Friedel–Craftsove reakcije so niz kemijskih reakcij, ki sta jih razvila Charles Friedel in James Mason Crafts leta 1877, v katerih aromatski ogljikovodiki pod katalitskim vplivom ene od Lewisovih kislin, na primer FeCl3, AlCl3, H2SO4, H3PO4, HF ali HgSO4, reagirajo z alkilhalidi, alkoholi, alkeni ali alkini in tvorijo alkilirane aromate.

Kazalo

  1. 11 odnosi: Abecedni seznam kemijskih reakcij, Aluminijev klorid, Benzen, Charles Friedel, Cinkov klorid, Clemmensenova redukcija, Elektrofilna substitucija, Gattermannova reakcija, Kumenski postopek, Toluen, Zincke-Suhlova reakcija.

Abecedni seznam kemijskih reakcij

Abecedni seznam kemijskih reakcij je pregled člankov, ki se v Wikipediji nanašajo na kemijske reakcije in reakcijske mehanizme in nam prvenstveno služi za hitro iskanje vsebin in nadzorovanje sprememb.

Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Abecedni seznam kemijskih reakcij

Aluminijev klorid

Aluminijev klorid je anorganska spojina s formulo AlCl3.

Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Aluminijev klorid

Benzen

Benzen ali benzol je aromatska kemična spojina s formulo C6H6.

Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Benzen

Charles Friedel

Charles Friedel, francoski kemik in mineralog, * 12. marec 1832, Strasbourg, Francija, † 20. april 1899, Montauban, Francija.

Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Charles Friedel

Cinkov klorid

Cinkov klorid je sol z molekulsko formulo ZnCl2.

Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Cinkov klorid

Clemmensenova redukcija

Clemmensenova redukcija je kemijska reakcija, v kateri se ketoni (in aldehidi) s cinkovim amalgamom in klorovodikovo kislino reducirajo v alkane.

Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Clemmensenova redukcija

Elektrofilna substitucija

Reakcije elektrofilne substitucije so kemijske reakcije, pri katerih elektrofil premesti funkcionalno skupino v spojini, ki je ponavadi, vendar ne vedno, vodikov atom.

Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Elektrofilna substitucija

Gattermannova reakcija

Gattermannova reakcija ali Gattermannova sinteza aldehidov je kemijska reakcija, v kateri se aromatske spojine formilirajo z vodikovim cianidom v prisotnosti Friedel-Craftsovega katalizatorja, na primer AlCl3.

Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Gattermannova reakcija

Kumenski postopek

Kumenski postopek, kumensko-fenolni postopek ali Hockov postopek je industrijski postopek za sintezo fenola in acetona iz benzena in propena.

Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Kumenski postopek

Toluen

Toluen je aromatski ogljikovodik s kemijsko formulo C6H5CH3, derivat benzena, v katerem je en vodikov atom zamenjan z metilno skupino –CH3.

Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Toluen

Zincke-Suhlova reakcija

Zincke–Suhlova reakcija je poseben primer Friedel-Craftsove alkilacije, ki sta ga prva opisala nemška kemika Theodor Zincke in R. Suhl leta 1906.

Poglej Friedel-Craftsova reakcija in Zincke-Suhlova reakcija