Kazalo
15 odnosi: Alel, Avtosom, Cistična fibroza, Dominantno dedovanje, Duchennova mišična distrofija, Fenilketonurija, Fenotip, Gen, Hemofilija, Kromosom X, Kromosom Y, Mutacija, Nosečnost, Srpastocelična anemija, Tay-Sachsova bolezen.
Alel
Alel je ena od različic istega gena na genskem lokusu, ki so prisotne v populaciji osebkov iste vrste.
Poglej Recesivno dedovanje in Alel
Avtosom
Avtosóm ali avtosomski kromosom je vsak kromosom, ki ni spolni kromosom.
Poglej Recesivno dedovanje in Avtosom
Cistična fibroza
Shema dedovanja Cistična fibroza (imenovana tudi mukoviscidoza; krajše CF) je najpogostejša, večkrat usodna, avtosomska recesivna genetska bolezen, ki prizadeva eksokrine žleze, ki izločajo sluz zlasti v dihalnih poteh, pljučih, trebušni slinavki (pankreasu) in črevesju.
Poglej Recesivno dedovanje in Cistična fibroza
Dominantno dedovanje
Dominantno dedovanje pomeni prenos dedne informacije s staršev na potomce in s tem prevzem lastnosti od prednikov, pri katerem se v osebku prisotni geni vedno izrazijo.
Poglej Recesivno dedovanje in Dominantno dedovanje
Duchennova mišična distrofija
Duchennova mišična distrofija je ena izmed oblik mišične distrofije - povzroči degeneracijo mišičnega tkiva ter sčasoma smrt.
Poglej Recesivno dedovanje in Duchennova mišična distrofija
Fenilketonurija
Fenilketonurija (okrajšano PKU) je dedna presnovna bolezen, ki jo povzroči mutacija gena za encim fenilalanin hidroksilazo (PAH).
Poglej Recesivno dedovanje in Fenilketonurija
Fenotip
Fenotip je skupek vidnih in biokemičnih določljivih znakov, ki se razvijejo pri kakem organizmu zaradi njegovega genotipa in vpliva okolja.
Poglej Recesivno dedovanje in Fenotip
Gen
spajanja izrežejo: protein kodirajo le eksoni. Diagram označuje kot gen regijo okrog 40 baznih parov. V resnici je večina genov več stokrat daljša. Gen je umestljiva regija genomskega zaporedja in ustreza enoti dedovanja s pridruženimi regulatornimi regijami, prepisljivimi regijami in/ali drugimi regijami funkcionalnega zaporedja.
Poglej Recesivno dedovanje in Gen
Hemofilija
Hemofilíja ali krvavíčnost je recesivno dedna, precej bolj pri moških kot pri ženskah pojavljajoča se bolezen zaradi pomanjkanja specifičnega faktorja strjevanja krvi, pri kateri nastanejo same od sebe ali po neznatni poškodbi krvavitve v koži, mišicah, sklepih, dlesnih, jeziku, telesnih votlinah in iz sečil.
Poglej Recesivno dedovanje in Hemofilija
Kromosom X
Shema človeškega kromosoma X Kromosom X je eden od spolnih kromosomov pri sesalcih.
Poglej Recesivno dedovanje in Kromosom X
Kromosom Y
Človeški kromosom Y Kromosom Y je eden od spolnih kromosomov pri sesalcih.
Poglej Recesivno dedovanje in Kromosom Y
Mutacija
Mutacije so trajne dedne spremembe genoma, ki jih povzročijo različni dejavniki (mutageni), ki so lahko kemijski (vplivi spojin in elementov, npr. azbest), fizikalni (različna sevanja), biološki (virusi)...
Poglej Recesivno dedovanje in Mutacija
Nosečnost
Ultrazvočna slika ploda v 14. tednu Nosečnost (strokovno tudi gravidnost ali gestacija) je obdobje nosečnice od oploditve jajčeca do poroda.
Poglej Recesivno dedovanje in Nosečnost
Srpastocelična anemija
Srpastocelična anemija ali anemija srpastih celic je skupen izraz za skupino genetskih motenj, ki jih povzroča srpasti hemoglobin (Hgb S ali Hb S).
Poglej Recesivno dedovanje in Srpastocelična anemija
Tay-Sachsova bolezen
Tay-Sachsova bolezen (znana tudi kot gangliozidoza GM2 ali pomanjkanje heksoaminidaze A) je redka avtosomna recesivna dedna bolezen.
Poglej Recesivno dedovanje in Tay-Sachsova bolezen
Prav tako znan kot Avtosomno recesivno dedovanje, Avtosomsko recesivno dedovanje, Recesivnost.