Kazalo
21 odnosi: Afriški beloprsi jež, Albinizem, Alel, Alkaptonurija, Antihemofilni globulin, Betičasti prsti, Chédiak-Higashijev sindrom, Cistinoza, Dvodomnost, Ehlers-Danlosov sindrom, Ellis-van Creveldov sindrom, Fabryjeva bolezen, Levcizem, Nebulin, Porfirija, Spinalna mišična atrofija, Strjevanje krvi, Tangierska bolezen, Tay-Sachsova bolezen, Ušesno maslo, Wilsonova bolezen.
Afriški beloprsi jež
Afriški beloprsi jež Samička v alžirski sivi barvi Afriški beloprsi jež je vrsta ježa, ki ga pojmujemo kot udomačenega ježa.
Poglej Recesivno dedovanje in Afriški beloprsi jež
Albinizem
Primer albine živali: Pav v Beograjskem živalskem vrtu. Albinizem je genetska bolezen, za katero je značilno pomanjkanje melanina, pigmenta, ki daje barvo koži, lasem in očem.
Poglej Recesivno dedovanje in Albinizem
Alel
Alel je ena od različic istega gena na genskem lokusu, ki so prisotne v populaciji osebkov iste vrste.
Poglej Recesivno dedovanje in Alel
Alkaptonurija
Alkaptonuríja (tudi homogentizinuríja ali bolezen črnega urina) je redka dedna presnovna motnja v presnovi fenilalanina in tirozina, ki se deduje avtosomno recesivno.
Poglej Recesivno dedovanje in Alkaptonurija
Antihemofilni globulin
Zgradba antihemofilnega globulina Antihemofilni globulin, faktor VIII ali antihemofilni faktor je plazemski globulin, ki kot koagulacijski faktor (dejavnik strjevanja krvi) intrinzične poti v prisotnosti trombocitnega faktorja in kalcijevih ionov tvori kompleks s faktorjem IXa, ta pa aktivira Stuartov faktor (faktor X) v faktor Xa.
Poglej Recesivno dedovanje in Antihemofilni globulin
Betičasti prsti
Betičasti prsti so izraz za prste rok, redkeje tudi nog, z zadebeljeno končno prstnico (distalno falango) in nohtom v obliki urnega stekelca.
Poglej Recesivno dedovanje in Betičasti prsti
Chédiak-Higashijev sindrom
Chédiak-Higashijev sindrom je recesivno avtosomsko dedna progresivna sistemska bolezen s smrtnim izidom, ki se kaže z očesno-kožnim albinizmom, velikanskimi lizosomi v citoplazmi levkocitov, histiocitno infiltracijo mnogih organov, s pancitopenijo (zmanjšano število vseh krvnih celic) in hepatosplenomegalijo (povečanje jeter in vranice) ter nagnjenostjo k malignim limfomom.
Poglej Recesivno dedovanje in Chédiak-Higashijev sindrom
Cistinoza
Cistinoza (tudi De Toni-Fanconi-Debréjev sindrom ali Lignacov sindrom) je dedna presnovna motnja, ki se deduje avtosomno recesivno, kaže pa se predvsem z nenormalnim kopičenjem aminokisline cistein v celicah.
Poglej Recesivno dedovanje in Cistinoza
Dvodomnost
Dvodomnost ali diecičnost je lastnost vrste, pri kateri lahko ločimo individualne moške in ženske osebke.
Poglej Recesivno dedovanje in Dvodomnost
Ehlers-Danlosov sindrom
Ehlers-Danlosovi sindromi so skupina redkih, genetskih bolezni vezivnega tkiva.
Poglej Recesivno dedovanje in Ehlers-Danlosov sindrom
Ellis-van Creveldov sindrom
Ellis-van Creveldov sindrom je redka genetska bolezen, ki se deduje avtosomno recesivno.
Poglej Recesivno dedovanje in Ellis-van Creveldov sindrom
Fabryjeva bolezen
Fabryjeva bolezen ali difuzni angiokeratom, tudi angiokeratoma corporis diffusum, je redka dedna presnovna bolezen, ki jo povzroči mutacija gena GLA, ki nosi zapis za encim alfa-galaktozidazo.
Poglej Recesivno dedovanje in Fabryjeva bolezen
Levcizem
noge so normalno obarvane Levcizem (grško: leukos - belo) je stanje, ki ga označuje pomanjkanje melanina pri živalih in človeku.
Poglej Recesivno dedovanje in Levcizem
Nebulin
Nebulin je vezavni protein za aktin, ki se nahaja v izotropnem odseku sarkomere v skeletnih mišicah.
Poglej Recesivno dedovanje in Nebulin
Porfirija
Porfiríja je dedna ali pridobljena motnja v presnovi porfirina z nenormalno zvečano tvorbo in izločanjem porfirinov oziroma njihovih predstopenj (prekurzorjev) in njihova zvišana koncentracija v krvi.
Poglej Recesivno dedovanje in Porfirija
Spinalna mišična atrofija
Spinalna mišična atrofija (SMA) je skupina živčno-mišičnih motenj, ki se kažejo kot napredujoča mišična oslabelost zaradi degeneracije spodnjega motoričnega nevrona hrbtenjače.
Poglej Recesivno dedovanje in Spinalna mišična atrofija
Strjevanje krvi
Strjevanje krvi ali koagulacija je proces, pri katerem v krvi nastajajo strdki.
Poglej Recesivno dedovanje in Strjevanje krvi
Tangierska bolezen
Tangierska bolezen (imenovana tudi Tangierjeva bolezen) je redka avtosomska recesivna bolezen s približno 100 primeri obolelih na svetu.
Poglej Recesivno dedovanje in Tangierska bolezen
Tay-Sachsova bolezen
Tay-Sachsova bolezen (znana tudi kot gangliozidoza GM2 ali pomanjkanje heksoaminidaze A) je redka avtosomna recesivna dedna bolezen.
Poglej Recesivno dedovanje in Tay-Sachsova bolezen
Ušesno maslo
Ušesno maslo, ušesna smola ali cerumen je rjavkast voskast izloček žlez mastilk (cerumenskih žlez) v sluhovodu, ki vsebuje tudi izloček lojnic in odluščene celice povrhnjice.
Poglej Recesivno dedovanje in Ušesno maslo
Wilsonova bolezen
Wilsonova bolezen ali hepatolentikularna degeneracija je dedna presnovna motnja, ki se deduje avtosomno recesivno, značilnost bolezni pa je kopičenje bakra (Cu) v tkivih.
Poglej Recesivno dedovanje in Wilsonova bolezen
Prav tako znan kot Avtosomno recesivno dedovanje, Avtosomsko recesivno dedovanje, Recesivnost.