Delamo na obnovitvi aplikacije Unionpedia v trgovini Google Play
OdhodniDohodne
🌟Poenostavili smo našo zasnovo za boljšo navigacijo!
Instagram Facebook X LinkedIn

Prader-Willijev sindrom

Index Prader-Willijev sindrom

Prader-Willijev sindrom (okrajšano PWS) je redka genetska bolezen, ki nastane že ob spočetju, saj je vzrok odlom delca 15.

Kazalo

  1. 2 odnosi: Genetsko vtisnjenje, Spinalna mišična atrofija.

Genetsko vtisnjenje

Ilustracija molekule DNA, ki je metilirana na dveh osrednjih citozinih; metilacija DNA je ključna pri genetskem vtisnjenju in s tem za uravnavanje razvoja organizma. Genetsko vtisnjenje ali genomsko vtisnjenje je kompleksno dogajanje genskega uravnavanja oz.

Poglej Prader-Willijev sindrom in Genetsko vtisnjenje

Spinalna mišična atrofija

Spinalna mišična atrofija (SMA) je skupina živčno-mišičnih motenj, ki se kažejo kot napredujoča mišična oslabelost zaradi degeneracije spodnjega motoričnega nevrona hrbtenjače.

Poglej Prader-Willijev sindrom in Spinalna mišična atrofija

Prav tako znan kot Prader Williev sindrom, Prader Willijev sindrom.