Kazalo
19 odnosi: Antihemofilni globulin, Avtosom, Barvna slepota, Bazalna lamina, Duchennova mišična distrofija, Fabryjeva bolezen, Gen BMP15, Genetsko vtisnjenje, Hemofilija, Kariotip, Klinefelterjev sindrom, Kromosom, Kromosom Y, Online Mendelian Inheritance in Man, Recesivno dedovanje, Romney, Sideroblastna anemija, Strjevanje krvi, Turnerjev sindrom.
Antihemofilni globulin
Zgradba antihemofilnega globulina Antihemofilni globulin, faktor VIII ali antihemofilni faktor je plazemski globulin, ki kot koagulacijski faktor (dejavnik strjevanja krvi) intrinzične poti v prisotnosti trombocitnega faktorja in kalcijevih ionov tvori kompleks s faktorjem IXa, ta pa aktivira Stuartov faktor (faktor X) v faktor Xa.
Poglej Kromosom X in Antihemofilni globulin
Avtosom
Avtosóm ali avtosomski kromosom je vsak kromosom, ki ni spolni kromosom.
Poglej Kromosom X in Avtosom
Barvna slepota
Bárvna slepôta pri ljudeh je nezmožnost zaznavanja razlik med nekaterimi ali vsemi barvami, ki jih zaznava večina.
Poglej Kromosom X in Barvna slepota
Bazalna lamina
Bazalna lamina (lat. lamina basalis) je tanka prožna plast različnih molekul in makromolekul medceličnine (tudi zunajceličnega matriksa), ki se nahaja pod celicami krovnega tkiva (oziroma epiteliji) in v neposredni okolici posamičnih Schwannovih celic, mišičnih celic in celic maščobnih tkiv, pa tudi med dvema slojema celic v ledvičnih glomerulih.
Poglej Kromosom X in Bazalna lamina
Duchennova mišična distrofija
Duchennova mišična distrofija je ena izmed oblik mišične distrofije - povzroči degeneracijo mišičnega tkiva ter sčasoma smrt.
Poglej Kromosom X in Duchennova mišična distrofija
Fabryjeva bolezen
Fabryjeva bolezen ali difuzni angiokeratom, tudi angiokeratoma corporis diffusum, je redka dedna presnovna bolezen, ki jo povzroči mutacija gena GLA, ki nosi zapis za encim alfa-galaktozidazo.
Poglej Kromosom X in Fabryjeva bolezen
Gen BMP15
Gen BMP15 kodira beljakovino, imenovano kostna morfogena beljakovina 15 (angl. Bone Morphogenetic Protein 15).
Poglej Kromosom X in Gen BMP15
Genetsko vtisnjenje
Ilustracija molekule DNA, ki je metilirana na dveh osrednjih citozinih; metilacija DNA je ključna pri genetskem vtisnjenju in s tem za uravnavanje razvoja organizma. Genetsko vtisnjenje ali genomsko vtisnjenje je kompleksno dogajanje genskega uravnavanja oz.
Poglej Kromosom X in Genetsko vtisnjenje
Hemofilija
Hemofilíja ali krvavíčnost je recesivno dedna, precej bolj pri moških kot pri ženskah pojavljajoča se bolezen zaradi pomanjkanja specifičnega faktorja strjevanja krvi, pri kateri nastanejo same od sebe ali po neznatni poškodbi krvavitve v koži, mišicah, sklepih, dlesnih, jeziku, telesnih votlinah in iz sečil.
Poglej Kromosom X in Hemofilija
Kariotip
Kariotip je celoten nabor parov metafaznih kromosomov v celicah nekega organizma, urejenih po velikosti, položaju centromer in drugih pomembnih lastnostih.
Poglej Kromosom X in Kariotip
Klinefelterjev sindrom
Klinefelterjev sindrom (KS), znan tudi kot 47, XXY ali XXY, je skupek simptomov, katerih vzrok je več kot en kromosom X pri moških.
Poglej Kromosom X in Klinefelterjev sindrom
Kromosom
fazi S. (2) Centromera – stičišče obeh kromatid. (3) Krajša ročica. (4) Daljša ročica. Kromosom je nitasta struktura v celičnem jedru.
Poglej Kromosom X in Kromosom
Kromosom Y
Človeški kromosom Y Kromosom Y je eden od spolnih kromosomov pri sesalcih.
Poglej Kromosom X in Kromosom Y
Online Mendelian Inheritance in Man
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM, dobesedno »mendlovsko dedovanje pri človeku na spletu«) je katalog človeških genov in genetskih okvar ter lastnosti, ki se neprekinjeno dopolnjuje, s posebnim poudarkom na razmerju gen-fenotip.
Poglej Kromosom X in Online Mendelian Inheritance in Man
Recesivno dedovanje
Recesivno dedovanje pomeni prenos dedne informacije s staršev na potomce, pri katerem se v danem osebku prisotni gen izrazi le v homozigotnem stanju, torej kadar sta v alelnem paru enaka gena.
Poglej Kromosom X in Recesivno dedovanje
Romney
Ovca pasme Romney Pasma romney ovac izvira iz Anglije.
Poglej Kromosom X in Romney
Sideroblastna anemija
Sideroblastna anemija je vrsta slabokrvnosti, pri kateri se pojavljajo sideroblasti (rdeče krvničke z vidnimi zrnci železa) v kostnem mozgu.
Poglej Kromosom X in Sideroblastna anemija
Strjevanje krvi
Strjevanje krvi ali koagulacija je proces, pri katerem v krvi nastajajo strdki.
Poglej Kromosom X in Strjevanje krvi
Turnerjev sindrom
Kariogramm 45,X Turnerjev sindrom (TS), znan tudi kot 45,X ali 45,X0, je stanje, v katerem ženski delno ali v celoti manjka kromosom X. Znaki in simptomi se od osebe do osebe razlikujejo.
Poglej Kromosom X in Turnerjev sindrom
Prav tako znan kot X kromosom.