Delamo na obnovitvi aplikacije Unionpedia v trgovini Google Play
🌟Poenostavili smo našo zasnovo za boljšo navigacijo!
Instagram Facebook X LinkedIn

Fabryjeva bolezen in Mutacija

Bližnjice: Razlike, Podobnosti, Jaccard Podobnost koeficient, Reference.

Razlika med Fabryjeva bolezen in Mutacija

Fabryjeva bolezen vs. Mutacija

Fabryjeva bolezen ali difuzni angiokeratom, tudi angiokeratoma corporis diffusum, je redka dedna presnovna bolezen, ki jo povzroči mutacija gena GLA, ki nosi zapis za encim alfa-galaktozidazo. Mutacije so trajne dedne spremembe genoma, ki jih povzročijo različni dejavniki (mutageni), ki so lahko kemijski (vplivi spojin in elementov, npr. azbest), fizikalni (različna sevanja), biološki (virusi)...

Podobnosti med Fabryjeva bolezen in Mutacija

Fabryjeva bolezen in Mutacija pa 1 skupno stvar (v Unijapedija): Gen.

Gen

spajanja izrežejo: protein kodirajo le eksoni. Diagram označuje kot gen regijo okrog 40 baznih parov. V resnici je večina genov več stokrat daljša. Gen je umestljiva regija genomskega zaporedja in ustreza enoti dedovanja s pridruženimi regulatornimi regijami, prepisljivimi regijami in/ali drugimi regijami funkcionalnega zaporedja.

Fabryjeva bolezen in Gen · Gen in Mutacija · Poglej več »

Zgornji seznam odgovore na naslednja vprašanja

Primerjava med Fabryjeva bolezen in Mutacija

Fabryjeva bolezen 33 odnose, medtem ko je Mutacija 19. Saj imajo skupno 1, indeks Jaccard je 1.92% = 1 / (33 + 19).

Reference

Ta članek prikazuje razmerje med Fabryjeva bolezen in Mutacija. Za dostop vsak izdelek, iz katerega je bil izločen informacije, obiščite: