Delamo na obnovitvi aplikacije Unionpedia v trgovini Google Play
🌟Poenostavili smo našo zasnovo za boljšo navigacijo!
Instagram Facebook X LinkedIn

Genetsko vtisnjenje in Prader-Willijev sindrom

Bližnjice: Razlike, Podobnosti, Jaccard Podobnost koeficient, Reference.

Razlika med Genetsko vtisnjenje in Prader-Willijev sindrom

Genetsko vtisnjenje vs. Prader-Willijev sindrom

Ilustracija molekule DNA, ki je metilirana na dveh osrednjih citozinih; metilacija DNA je ključna pri genetskem vtisnjenju in s tem za uravnavanje razvoja organizma. Genetsko vtisnjenje ali genomsko vtisnjenje je kompleksno dogajanje genskega uravnavanja oz. Prader-Willijev sindrom (okrajšano PWS) je redka genetska bolezen, ki nastane že ob spočetju, saj je vzrok odlom delca 15.

Podobnosti med Genetsko vtisnjenje in Prader-Willijev sindrom

Genetsko vtisnjenje in Prader-Willijev sindrom še 2 stvari v skupni (v Unijapedija): Kromosom, Mišica.

Kromosom

fazi S. (2) Centromera – stičišče obeh kromatid. (3) Krajša ročica. (4) Daljša ročica. Kromosom je nitasta struktura v celičnem jedru.

Genetsko vtisnjenje in Kromosom · Kromosom in Prader-Willijev sindrom · Poglej več »

Mišica

Diagram ramenske mišice Mišica je organ, ki s krčenjem omogoča gibanje telesnega dela.

Genetsko vtisnjenje in Mišica · Mišica in Prader-Willijev sindrom · Poglej več »

Zgornji seznam odgovore na naslednja vprašanja

Primerjava med Genetsko vtisnjenje in Prader-Willijev sindrom

Genetsko vtisnjenje 44 odnose, medtem ko je Prader-Willijev sindrom 8. Saj imajo skupno 2, indeks Jaccard je 3.85% = 2 / (44 + 8).

Reference

Ta članek prikazuje razmerje med Genetsko vtisnjenje in Prader-Willijev sindrom. Za dostop vsak izdelek, iz katerega je bil izločen informacije, obiščite: